医疗植入物游说如何弯曲欧盟委员会44

所属分类 生活  2017-09-11 10:01:08  阅读 164次 评论 118条
<p>利用欧盟委员会的内部文件及其与工业界的通信,“植入文件”调查能够重新进行十年的游说,以削弱对医疗器械的监管</p><p>作者StéphaneHorel于2018年11月27日12:00发布 - 2018年11月27日更新时间16h46播放时间14分钟</p><p>订阅者文章“我为同事感到羞耻和羞耻</p><p>这让我很生气,有时我会哭</p><p>在布鲁塞尔任职期间,65岁的MEP Dagmar Roth-Behrendt已经通过了一些法律</p><p>然而,一个人的记忆让德国社会主义者感受到了“巨大的失败”,甚至是“开放的伤口”的苦涩,因为她告诉我们德国频道NDR的合作伙伴国际调查记者协会(ICIJ)的调查</p><p>这项法律涉及欧盟的起搏器,胰岛素泵,髋关节假体和除颤器,这种广泛的医疗器械,植入物</p><p> 2008年启动的欧洲法规于2017年4月开始实施</p><p>这是因为该行业的工业家十年不屈不挠的游说</p><p>但最重要的是,在欧盟委员会,议会和政府的十年妥协和政治妥协</p><p>几个月来,Le Monde及其合作伙伴已经审查了欧洲主管部门的数十份内部文件,这些文件在公共获取欧盟文件的文本中得到了合法的解决</p><p>该调查重建了植入物游说者如何使用欺骗性论据和赞助小册子说服欧洲决策者并将公共健康置于工业利益之后</p><p>这是最“激烈”的游说刘健罗斯 - 贝伦特已经看到了在25年在布鲁塞尔活动,她说,“与烟草公司是唯一的例外</p><p>”当委员会对欧洲医疗器械立法进行彻底改革时,其报告令人震惊</p><p> “目前系统不保证最高的卫生防护可能的水平,指出:” 2008年的文件由于“缺乏基本的信息,

作者:慎由谑

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